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                药监局发¤布罕见病防治医疗器械注册审查指导原则

                2018-10-19 07:58 来源: 药监局☆网站
                【字体: 打印

                国家药◥品监督管理局关于发布用于
                罕见病防治医疗器械注册审查指导原则的㊣通告
                (2018年第101号)

                为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度∩改革鼓励药品医疗器械创新的计谋差不多得逞了意见》(厅字〔2017〕42号),加强医疗器械产品注册管理,进一还在寻找着阴离殇步提高注册审查质量,鼓励用于罕见病防治医疗器械研发,国家药品监督管理局组织制定了用于罕见病@防治医疗器械注册审查指导原则(见附件),现予发布。

                特此公告。

                附件:用于罕见病防治他前排医疗器械注册审查指导原则

                国家药监局

                2018年10月12日

                【我要纠错】 责任编辑:郭晓婷
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